Oxaliplatina na injekčné protinádorové lieky

Hlavnou zložkou tohto produktu je oxaliplatina. Jeho chemický názov je: (1R trans) - (1,2-cyklohexándiamín-N,N') [kyselina šťaveľová (2-) - O, O'] platina, s laktózou ako pomocnou látkou

Tento produkt je biely alebo takmer biely sypký blok alebo amorfná pevná látka alebo prášok.

Oxaliplatina na injekciu je indikovaná u pacientov s metastázami kolorektálneho karcinómu, u ktorých zlyhala liečba fluóruracilom. Môže sa použiť samostatne alebo v kombinácii s fluóruracilom.

Tento produkt patrí k novému derivátu platiny, v ktorom je centrálny atóm platiny obklopený kyselinou šťaveľovou a 1,2-diaminocyklohexánom, čím vzniká trans konformácia a stereoizomér. Podobne ako iné deriváty platiny, oxaliplatina pôsobí na DNA vytváraním alkylovaných komplexov, vytváraním vnútro- a medzireťazcových krížových väzieb, čím inhibuje syntézu a replikáciu DNA. Oxaliplatina sa viaže rýchlo na DNA, čo trvá až 15 minút, zatiaľ čo cisplatina sa viaže na DNA v dvoch fázach, vrátane fázy s oneskorením po 48 hodinách. Po hodine podania v ľudskom tele je možné prítomnosť aduktov zistiť meraním ich hladín v bielych krvinkách. Syntéza DNA počas replikácie je inhibovaná, nasleduje izolácia NDA a syntéza RNA a bunkových proteínov. Niektoré bunkové línie rezistentné na cisplatinu sú účinne liečené oxaliplatinou.

50 mg.

Prosím, používajte pod vedením lekára.

1. Oxaliplatina sa má používať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s protirakovinovou chemoterapiou. Najmä pri kombinácii s liekmi s potenciálnou neurotoxicitou sa má starostlivo sledovať neurologická bezpečnosť oxaliplatiny.

2. Je potrebné podávať preventívne alebo terapeutické antiemetické lieky.

Keď dôjde k toxicite krvi (biele krvinky<2000/mm³alebo krvných doštičiek<50000/mm³), ďalší cyklus liečby by sa mal odložiť až do zotavenia.

4. Krvný obraz a klasifikácia by sa mali vykonať pred každým liečebným cyklom, pred začiatkom každej liečby by sa malo vykonať neurologické vyšetrenie a potom by sa malo vykonávať pravidelné sledovanie.

5. Ak pacient naďalej pociťuje bolestivé senzorické abnormality a/alebo funkčné poruchy medzi dvoma liečebnými cyklami, dávka tohto produktu sa má znížiť o 25 %. Ak príznaky pretrvávajú alebo sa zhoršujú po úprave dávkovania, liek sa má vysadiť.

6. Nepoužívajte s alkalickými liekmi alebo médiami, chloridovými zlúčeninami, alkalickými prípravkami atď. a nepoužívajte intravenózne injekčné zariadenia obsahujúce hliník.

Uzavreté a skladované pri teplote do 25 stupňov Celzia.

Populárne Tagy: oxaliplatina na injekčné protinádorové lieky, Čína oxaliplatina na injekčné protinádorové lieky, výrobcovia, dodávatelia