Ingrediencie
Hlavnou zložkou tohto produktu je paklitaxel, čo je prírodný produkt s protinádorovou aktivitou. Paklitaxel obsiahnutý v Taisu pochádza z fermentačného procesu prirodzenej biosyntézy. Paklitaxel je biely alebo takmer biely kryštalický prášok s vysokou lipofilitou, nerozpustný vo vode a bod topenia približne 216-217 stupeň.
Charakter
Tento produkt je bezfarebná alebo slabo žltá viskózna kvapalina.
Indikácie/Funkčné indikácie
Frontová a následná liečba pokročilého karcinómu vaječníkov.
Adjuvantná liečba pacientok s karcinómom prsníka s pozitívnymi lymfatickými uzlinami po kombinovanej chemoterapii so štandardným režimom obsahujúcim adriamycín.
Pacientky s metastatickým karcinómom prsníka, ktoré nedostávajú kombinovanú chemoterapiu alebo u ktorých dôjde k relapsu do šiestich mesiacov po adjuvantnej chemoterapii.
Frontline liečba pre pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc.
Liečba druhej línie karcinosarkómu súvisiaceho s AIDS.
Špecifikácie
5 ml: 30 mg; 10 ml: 60 mg; 16,7 ml: 100 mg
Použitie a dávkovanie
Prosím, používajte pod vedením lekára.
Injekcia paklitaxelu je nový typ inhibítora mikrotubulov. Podporou kombinácie mikrotubulových proteínových dimérov a zabránením ich depolymerizácii sa dosiahnu stabilné mikrotubuly, čím sa inhibuje normálna dynamická reorganizácia mikrotubulových sietí, ktoré sú kľúčové pre bunkovú funkciu počas interfázy a mitózy. Okrem toho môže paklitaxel spôsobiť abnormálne usporiadanie zväzkov mikrotubulov počas celého bunkového cyklu a produkciu viacerých hviezdicových buniek počas mitózy, čo ovplyvňuje delenie nádorových buniek.
Pozornosť
Injekcia paklitaxelu je kontraindikovaná u jedincov s anamnézou alergických reakcií na injekciu paklitaxelu alebo iné lieky formulované s Cremophorom EL (polyetylénový ricínový olej). Injekcia paklitaxelu sa nemôže použiť u pacientov so solídnym nádorom s východiskovým počtom neutrofilov nižším ako 1 500/mm3 alebo u pacientov s chondrosarkómom spojeným s AIDS s východiskovým počtom neutrofilov nižším ako 1 000/mm3.
POZOR
Tento produkt by sa mal používať v zdravotníckych zariadeniach, ktoré sa špecializujú na používanie cytotoxických chemoterapeutických liekov, a pod vedením skúsených onkológov.
Je kontraindikovaný u jedincov alergických na polyoxyetylénový ricínový olej, pri závažnom útlme kostnej drene s počtom bielych krviniek pod 1,5 x 10/l, u tehotných a dojčiacich žien.
Skladovanie
Skladujte v tme pri teplote do 25 stupňov Celzia.
Populárne Tagy: paklitaxelový injekčný protinádorový liek, Čína výrobcovia, dodávatelia paklitaxelových injekčných protinádorových liekov
